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400-8-075
纯度:97% CAS: 英文名称:5,6-Dimethoxyindole
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英文名称

5,6-Dimethoxyindole

英文别称

5,6-Dimethoxy-H-indole

中文别称

5,6-二甲氧基-H-吲哚

Smiles Code

COC=CC=C(C=COC)C=CN

分子式

C0HNO

纯度

97%

它用作反应物,通过对映选择性傅克反应合成吲哚羟基羟吲哚,合成苄基三甲氧基吲哚,合成苯甲酰基哌嗪基-吲哚乙二酮衍生物作为 HIV- 抑制剂,合成 -aroylindole 3-aroylindoles combretastatin A- 4 类似物作为抗肿瘤剂和微管蛋白聚合抑制剂以及通过格氏反应制备色氨酸衍生物。它是一种吲哚衍生物,作为镇痛消炎药,可用于治疗疼痛、炎症。它还用于合成 N-苄基-N-环丙基--3-乙二醛。
展开

34.5

[]. F Chimenti, et al. [Monoamine oxidase inhibitors. I. Synthesis of N-cyclopropyltryptamines]. Farmaco Sci. 980 Sep;35(9):785-90.

[]. J Hirschinger, et al. Cross-polarization dynamics and spin diffusion in some aromatic compounds. Solid State Nucl Magn Reson. 994 Jun;3(3):-35.

H30-H35-H39-H335

P6-P64-P70-P7-P80-P30+P35-P304+P340-P305+P35+P338-P330-P36+P364-P403+P33-P405-P50

的合成线路
  • 参考文献: Huleatt, Paul B. Lau, Jacelyn Chua, Sheena Tan, Yun Lei Duong, Hung Anh Chai, Christina L.L. Tetrahedron Letters, 0 , vol. 5, # p. 339 - 34
  • 参考文献: Swenton, John S. Shih, Chuan Chen, Chung-Pin Chou, Chun-Tzer Journal of Organic Chemistry, 990 , vol. 55, # 7 p. 09 - 06
  • 参考文献: Sinhababu Borchardt Journal of Organic Chemistry, 983 , vol. 48, # 9 p. 3347 - 3349
  • 参考文献: Tetrahedron Letters, , vol. 7, # 7 p. 89 - 894
  • 参考文献: Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 7 p. 09 - 06

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